Les autoritats suspenen la comercialització i demanen la retirada del medicament Velactis

L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (EMAPS) ha adoptat l’acord d’inici del procediment de retirada de lots i suspensió de comercialització i la seva retirada immediata del mercat del medicament veterinari Velactis.

En cas de tenir existències d’aquest medicament cal informar-ne de les unitats presents a les instal·lacions veterinàries i de la data de la retirada per part del laboratori o distribuïdor al Servei d'Alimentació Animal i Seguretat de la Producció Ramadera del Departament d'Agricultura, Ramaderia, Pesca i Alimentació de la Generalitat de Catalunya, òrgan encarregat de supervisar-ne la retirada.

El passat mes de juliol es va iniciar un procediment d'Alerta Ràpida a la Unió Europea (UE), arran de notificar sospites de reaccions adverses greus després d'administrar el medicament veterinari Velactis, incloent en alguns dels casos, la mort de les vaques tractades. Encara que la major part de les notificacions han tingut lloc a Dinamarca, s'han presentat també casos a l’Estat espanyol i altres estats de la UE. El laboratori titular del medicament (TAC), CEVA Sanitat Animal, va suspendre de manera voluntària la comercialització immediatament després de tenir-ne constància.